La electroforesis en gel es un método de laboratorio utilizado en la separación de compuestos de cadena larga, como las proteínas y ácidos nucleicos. La electroforesis en gel es parte del procedimiento empleado en las pruebas forenses de ADN.
Gel Químico
Este gel está hecho de polvo de agarosa (un derivado de algas), además de una solución tampón, que se calienta para gelatinizar. El buffer proporciona necesaria la conductividad eléctrica, y el gel permite la separación espacial y el aislamiento.
Mecánico
Bajo la aplicación de una carga eléctrica, las hebras de ADN viajan a través del gel de una forma controlada. Debido a que las moléculas más cortas con más rapidas viajando a través del gel y el ADN contiene una variedad de longitudes de hebras, éstas se distribuyen en grupos o bandas, en función de la longitud del hilo.
Visibilidad del colorante
Las hebras de ADN sin tratar son invisibles al ojo humano. Incluso cuando se tiñen, individualmente siguen siendo invisibles. En grupos colectivos, sin embargo, la mancha (a menudo con bromuro de etidio) hace que las bandas de las cadenas de ADN sean visibles.
Fluorescencia
El tinte utilizado no se limita a dar color a las cadenas de ADN. Más bien, las bandas de igual tamaño de hebras muestran intensa fluorescencia bajo luz ultravioleta. Esta intensidad es importante, como resultados de las pruebas se escanean ópticamente y son evaluadas mediante software.
Colorante usado
El bromuro de etidio se ha probado, pero no en los seres humanos, y se ha encontrado que es un mutágenico. Debido a que el bromuro de etidio también se une con los ácidos nucleicos, se aconseja precaución en su manipulación y eliminación.
Fuente: eHow
_____________
Enlaces relacioandos:
– Electroforesis – Wikipedia, la enciclopedia libre
– Electroforesis en gel – Wikipedia, la enciclopedia libre
– La web de Maco048. Noticias: DNA
– DNA en la zona del desastre del 11 septiembre de 2001
– bromuro de etidio (MSDS)
admin
